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FKBP51 蛋白被认为是精神疾病的危险因素。然而，新的研究结果首次显示出积极的效果。这种蛋白质不会让人焦虑或削弱他们的思考能力，反而会产生相反的效果，从而提高复原力。它的作用取决于它在其中变得活跃的细胞类型。

此外，性别起着决定性的作用。雌性动物模型对蛋白质的反应要么是恐惧，要么是勇敢，而雄性动物的认知能力则减弱或增强。结果并没有使阻断药物的开发变得更容易。但它们更加表明了基础研究和针对特定性别的研究的重要性。

FKBP51 是与压力相关的精神疾病发生的危险因素这一事实已被反复证明，其中包括马克斯普朗克精神病学研究所近年来进行的广泛研究。这一领域的研究变得越来越详细，现在科学家们提出了一项研究，表明 FKBP51 的影响比以前认为的要复杂。

由研究组组长 Mathias Schmidt 领导的团队研究了这种蛋白质在两个不同细胞群中的功能。在对神经细胞具有兴奋作用的谷氨酸能细胞和具有抑制作用的GABA 能细胞中。此外，神经科学家还根据试验动物的性别进行了区分。这是因为抑郁症等疾病在女性中的发生率是男性的两倍。但调查性别差异的研究很少见。小鼠被用作该基础研究的模式生物。

结果令人吃惊——效果恰恰相反。在女性中，“风险基因”FKBP51 控制焦虑;在男性中，它会影响认知能力。看看不同的细胞类型，那里的效果也是相反的。当 FKBP51 在 GABA 能细胞中被阻断时，雌性小鼠的反应不那么焦虑，而雄性小鼠的认知表现更好。在谷氨酸能细胞中，情况恰恰相反，女性更焦虑，男性认知受损更严重。

因此，“风险基因”FKBP51 也可以产生积极影响，正如本研究中首次证明的那样。根据作用部位和性别的不同，它可能会导致与压力相关的精神疾病的表型，但它也可能具有促进复原力的作用。“这并不完全让我感到惊讶，”施密特承认，“FKBP51 存在于身体的许多地方——如果它如此有害，它在进化过程中就会被下调。”